华大基因300676）4月16日揭晓投资者合连勾当纪录表，公司于2024年4月15日领受8家机构调研，机构类型为基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者合连勾当重要实质先容：
答：2023年生意收入完全按地辨别析，欧洲及非洲地域的年收入抵达2.17亿，占总收入的比例为4.98%；美洲地域的收入为1.16亿，占比2.67%。亚洲（含中国港澳台）及大洋洲，收入达5.58亿，占总收入的12.82%。从细分营业周围来看，海表医学营业完成了两位数的增进，体现出强劲的成长势头。从区域成长态势来看，公司正在东南亚、西亚、中亚以及北欧等地域，营业增进急迅，公司准备将这些区域举动他日投资的要点，以期进一步加强和夸大海表营业的范围和影响力。
答：近三年，公司对研发周围的进入维系正在较高程度。2023年，研发进入总额抵达6.14亿元，占生意收入比例为14.12%，这一比例正在同业业中处于当先位子。2024年，公司准备连续加大研发进入。 研发进入的第一个对象是依托于民生项目举行的大范围人群和部队探讨，比如，正在河北、鄂尔多斯以及哈尔滨展开的合联项目，通过这些大样本量的探讨项目，公司巴望正在孕期多学科、消化体系及肠道微生物等周围获得新的发掘和发展。目前，公司介入的民生项目样本量已迫近百万级别，这将为研发劳绩的革新和利用供给坚实的根本。 第二个对象是新手艺研究与产物转化，公司全力于斥地和利用前沿手艺，如单分子长读长测序手艺正在全基因组及微生物宏基因组等对象的临床利用转化。 第三个对象是多平台手艺成长，除了测序手艺，公司还看重质谱和POCT等合联手艺平台的成长，旨正在通过多元化的手艺平台孵化更多革新产物。 第四个对象是现有平台和产物优化，公司陆续对现有手艺和产物举行优化和增补，独特是正在出生缺陷防控周围，公司正在古代上风项方针根本上，络续丰盛产物线，如斥地无创单基因病种检测产物，并正在一级、三级防控周围举行拓展，蕴涵率领者筛查和再生儿筛查等项目； 正在肿瘤周围的研发发展明显，客岁凯旋获得肠癌检测产物的认证，并已开端斥地肠癌3.0产物。同时，公司也正在主动促进肝癌早期筛查和胃癌甲基化产物的研发任务；正在沾染防控周围，公司除了PMseq产物表，也正在斥地和组织基于靶向高通量测序手艺（tNGS）等新产物，这些产物正在检测时长和本钱上拥有光鲜的角逐力。
答：公司统治层高度珍贵提质增效，并已选用一系列门径确保公司全体体现的进一步提拔。公司实践了机合架构优化、研发部分的组织优化等门径，旨正在升高公司全体的运营效劳和盈余才华，优化研发流程和资源摆设，加快产物革新，以更好地满意墟市需求，胀动公司的陆续生长和角逐力提拔。 正在寻觅提质增效的同时，公司加倍看重开源，即通过夸大范围收入来完成收入增进。产物研发陆续促进，渠道作战和墟市扩充是公司的要点任务周围。公司主动研究多种营业形式和增进途径，确保公司正在激烈的墟市角逐中维系当先位子，并为他日的持久成长奠定坚实根本，以完成可陆续成长。
答：2023年，公司生育矫健、肿瘤与慢病防控、沾染防控、多组学大数据任职与合成营业、精准医学检测归纳治理计划五大营业分辨完成营收11.78亿元、5.25亿元、5.16亿元、7.07亿元和14.07亿元，各营业周详发力，完成稳重成长，涌现了较强的谋划成长韧性和精良的墟市顺应性。 2024年，公司将连续维系从研初阶到墟市端的当先上风，正在生育矫健、肿瘤与慢病防控、沾染防控等周围，举行前瞻性策略组织与调剂，通过络续的手艺革新和墟市拓展，全力于为客户供给更多高质地的产物和任职，胀动公司营业的陆续增进和成长。 正在生育矫健周围，公司将圆满生育矫健全周期的多组学产物系统，落实基于出生缺陷三级防控的大范围、全人群筛查执行。此中正在孕前阶段，加快获取地中海血亏基因检测多国的准入天资，胀动要点地域地贫筛查形式的变更；胀动扩展性率领者筛查产物纳入专家共鸣，巩固临床扩充与转化；胀动WGS正在不孕不育人群中的临床利用，拓展辅帮生殖周围。产前阶段，饱满发扬CNV-seq检测正在流产机合与羊水样本方面均已得到我国医疗东西注册证的当先上风，与天下数百家产前诊断核心维系合作无懈。再生儿阶段，公司促进“基因+质谱”协同的再生儿疾病筛查计划纳入专家共鸣，以组合拳的上风加疾拓展国内墟市。 同时，基于再生儿WGS当地化计划，加快冲破国际墟市。 正在肿瘤防控周围的肿瘤早筛对象，公司针对女性两癌筛查，推出HPV检测+TCT协同筛查任职，HPV分型+宫颈癌DNA甲基化分流、乳腺筛查车等归纳任职，迅疾提拔墟市笼盖度。针对已获国内、国际准入天资的肠癌早筛检测，勾结粪便隐血自测产物，迅疾正在民生、临床、体检、大家消费等多个渠道加快扩充。落实好哈尔滨消化体系肿瘤和“四高”免费检测项目，践行“产学研”一体化成长范式的同时，研究慢病统治新形式。加大正在肝癌、胃癌、尿道上皮癌、多癌早筛的研发进入，促进临床科研项目合营，树立多癌种、大人群筛查模子和树模劳绩；正在癌症精准诊疗对象，为医疗机构供给单癌种、泛癌种基因检测、MRD检测等高通量、主动化、讯息化的分子病理归纳治理计划和任职。加大MRD正在头部肿瘤病院及机构的贸易扩充。迅疾促进BRCA1/2检测的准入天资，帮力PARP压迫剂随同诊断检测墟市完成新增进。 正在沾染防控周围，公司已修筑笼盖疑义未知沾染、旧例住院沾染、门急诊沾染的全笼盖，多场景的产物系统，树立了从社区沾染到院内丰富沾染的全套产物治理计划。公司正在2023年揭晓了基于靶向高通量测序的沾染病原检测产物tNGS，辅帮医师协议个别化抗沾染疗养计划，低落耐药性爆发。同时，公司基于PMEasyLab，推出幼型化、一体化、主动化的迅疾分子POCT治理计划，同时加快多种病原体检测试剂的环球准入天资获取及贸易扩充，进一步夸大墟市影响力。
答：2023年生育矫健营业完成营收11.78亿元，同比增进5.55%。 此中，一级防备营业中的率领者筛查检测营业生意收入同比增进约42.45%；二级防备营业中的无创产前检测营业属于生育矫健营业的主力产物，近年生意收入维系稳固；三级防备营业中的再生儿遗传病基因筛查营业生意收入同比增进约45.52%；辅帮疾病临床诊断对象的遗传病基因检测系列营业生意收入同比增进约49.14%。截至2023岁晚，公司各项生育矫健检测产物已累计任职超2,891万人次。 陈说期内，公司中标了主题专项彩票公益金援帮罕见病诊疗才华程度提拔项目（第四期），再次中标河北妊妇无创产前基因检测和妊妇耳聋基因检测民生项目，中标江西省吉安市、山东省青岛市崂山区和黑龙江省大兴安岭地域民生筛查项目等，用自帮中枢科技保护庶民性命矫健和平。公司陆续圆满以全基因组测序（WGS）为根本的五前（婚前、孕前、产前、植入前和学龄前）产物系统，胀动“人人全基因组”妇幼矫健全周期锁定形式。推出基于中幼通量测序平台的无创产前治理计划并适配优化算法。同时，升级多种显性单基因病无创产前检测，打造更适合产前筛查的扩展性无创产前检测手艺。前瞻性地组织地贫单分子测序产物，胀动地贫检测产物升级迭代。
答：2023年度，肿瘤与慢病防控营业完成生意收入5.25亿元，较2022年同期完成生意收入4.04亿元，同比增进30.07%。2023年度肿瘤营业中，受益于国际国内天资得到、突发大多卫生事故蕴蓄堆集的贩卖渠道及鼎力扩充，肠癌检测生意收入同比增进约88.95%，肿瘤复发监测营业生意收入同比增进约57.75%，肝癌检测生意收入同比增进约44.54%，遗传性肿瘤基因检测生意收入同比增进约36.45%。 肿瘤防控方面，公司MRD检测产物已正在国产测序平台上顺手实现全流程功能测试，升级并揭晓了无创肝癌检测产物。公司自帮研发的HPV分型检测产物、基于粪便DNA甲基化的肠癌检测产物得到中国NMPA第三类医疗东西注册证，肠癌辅帮诊断产物得到南美洲、东南亚片面国度准入天资，为公司环球肿瘤防控营业奠定根本。 慢病防控方面，公司针对血脂相当人群斥地早发冠心病危险基因检测，推出阿尔茨海默危险基因检测等认知曲折疾病检测产物。正在成人及儿童和平用方子向，推出笼盖242种常见成人药物和132种儿童药物的检测产物。正在心灵卫生和脑科学周围，推出基于质谱平台的药物基因组检测产物，对患者血液内的心灵类药物浓度实践监控，完成心灵、神经科的精准用药。
答：公司一经揭晓基于靶向高通量测序（tNGS）的病原检测产物，可辅帮临床医师协议个别化的抗沾染疗养计划，低落耐药爆发危险。 同时公司研发的PMEasyLab@全主动医用PCR了解仪集提取、扩增及陈说于一体，已获得中国、欧盟、沙特、泰国等国的准入天资。其它正在沾染防控周围已酿成针对疑义未知沾染患者、旧例住院患者、门急诊患者的全笼盖、多场景的产物系统，基于中幼通量检测平台，搭配当地数据了解体系和一体机，为病本来地化检测供给凿凿、高效、便捷、和平的保证，树立了从社区沾染到院内丰富沾染的归纳治理计划。
答：公司自帮斥地的“Dr.Tom多组学数据开采体系”能够迅疾、深度地开采基因、卵白和代谢数据，该体系整合了多个国际常用的基因数据库和生物讯息了解用具，并优化了数据开采的体例和涌现阵势，还勾结了云策画、人为智能和机械进修手艺。通过该体系，科研用户能够便当的举行自帮式多组学数据开采。专利组织方面，公司正在生物讯息异构策画、基因分散式策画和基因大数据人为智能等对象申请了多项国表里专利，具备行业特有且当先的手艺上风。跟着多组学手艺的进一步圆满，精准医学核心将更依赖于由基因测序仪、质谱仪等构成的大场景、多维度的数据采整体系，以及高效的数据整合和智能了解体系。华大基因所组织的高功能大数据了解及贮存平台一体机HALOS，生物讯息云策画平台及多组学数据开采体系Dr.Tom将会发扬越来越明显的用意。 他日，公司将饱满发扬正在多组学大数据和生物讯息周围的上风，促进人为智能大模子与多组学数据的调解革新，加快从临盆型任职转型为智能型任职，正在精准医学、矫健统治等周围研究新的利用树模。 操纵AI手艺斥地遗传病基因检测智能解读、智能遗传磋议任职，为患者和医师供给智能化、性情化、高效的任职体验。修筑多组学数据法式化存储与智能了解平台，完成多源异构数据的调解了解和学问发掘。研究人为智能辅帮的性情化矫健统治，基于多模态性命矫健大数据，操纵人为智能大模子修筑个别矫健画像，评估矫健过问战略，完成性情化的矫健统治和疾病防备;
