康为世纪布告,全资子公司健为诊断自决研发临盆的甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)收到国度药品监视处分局颁布的III类《医疗用具注册证》。该试剂盒用于体表定性检测人咽拭子样本中的甲型流感病毒、乙型流感病毒及呼吸道合胞病毒核酸,注册证有用期至2030年1月9日。这是公司缠绕呼吸道病毒检测营业得回的又一张III类注册证,有帮于晋升公司正在呼吸道病毒检测诊疗合系规模的比赛力,对公司出卖及营业拓展拥有踊跃效率。但公司尚无法预测该产物的获批对他日功绩的整个影响。
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