一、产品简介：

　　（1）正在操纵试纸搜检溶液的性子时，寻常先把一幼块试纸放正在轮廓皿或玻璃片上，用蘸有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，窥探试纸色彩的改变，判别溶液的性子。

　　（2）正在操纵试纸搜检气体的性子时，寻常先用蒸馏水把试纸润湿，粘正在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的导管口或集气瓶口（留意不要接触），窥探试纸色彩的改变环境来判别气体的性子。

　　（1）尝试室里所用的药品，许多是易燃、易爆、有腐化性或有毒的。所以正在操纵时肯定要正经听命相合规矩，保障太平。不行用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（迥殊是气体）的气息，不得尝任何药品的滋味。留意节流药品，正经依照尝试规矩的用量取用药品。倘使没有注解用量，寻常应按起码量取用：液体1～2mL，固体只需求盖满试管底部。尝试赢余的药品既不行放回原瓶，也不要肆意甩掉，更不要拿出尝试室，要放入指定的容器内或交由教授经管。

　　取用固体药品寻常用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾正在管口和管壁上，先使试管倾斜，用盛有药品的药匙（或用幼纸条折叠成的纸槽）幼心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品所有落真相部。有些块状的药品可用镊子夹取。

　　取用很少量液体时可用胶头滴管罗致；取用较大量液体时可用直接倾泻法。取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放正在桌上，然后拿起瓶子（标签对开首心），瓶口要紧挨着试管口，使液体慢慢地倒入试管。留意预防残留正在瓶口的药液流下来，腐化标签。寻常往大口容器或容量瓶、漏斗里倾泻液体时，行使玻璃棒引流。

　　（P）氢氧化钠固体易潮解且易正在气氛中变质，应密封保管；其溶液盛放正在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不行用玻璃塞。

　　（3）三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的尖嘴应与玻璃棒紧靠；玻璃棒的底端应和过滤器有三层滤纸处轻靠；漏斗颈的下端出口应与继承器的内壁紧靠。

　　蒸发是将溶液浓缩，溶剂气体或使溶质以晶体析出的形式。结晶是溶质从溶液中析出晶体的经过，能够用来判袂和提纯几种可溶性固体的搀和物。结晶的道理是遵循搀和物中各因素正在某种溶剂里的熔化度的区别，通过蒸发溶剂或下降温度使熔化度变幼，从而析出晶体。加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒一贯搅动溶液，预防因为局限温渡过高，形成液滴表溅。当蒸发皿中涌现较多的固体时，即逗留加热，比方用结晶的形式判袂NaCl和KNO3搀和物。

　　蒸馏是提纯或判袂沸点区此表液体搀和物的形式。用蒸馏道理举办多种搀和液体的判袂，叫分馏。如用分馏的形式举办石油的分馏。

　　（2）温度计水银球的名望应与支管口下缘位于统一秤谌线）蒸馏烧瓶中所盛放液体不行高出其容积的2/3，也不行少于1/3.

　　升华是指固态物质吸热后不源委液态直接形成气态的经过。应用某些物质拥有升华的特质，能够将这种物质和其它受热不升华的物质分摆脱来，比方加热使碘升华，来解析I2和SiO2的搀和物。

　　分液是把两种互不相溶、密度也不不异的液体分摆脱的形式。萃取是应用溶质正在互不相溶的溶剂里的熔化度区别，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所构成的溶液中提取出来的形式。拣选的萃取剂应适当下列哀求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的熔化度要宏壮于原溶剂，而且溶剂易挥发。

　　（1）将要萃取的溶液和萃取溶剂递次从上口倒入分液漏斗，其量不行高出漏斗容积的2/3，塞好塞子举办振荡。

　　（2）振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指把持活塞，将漏斗倒转过来使劲振荡，同时要留意时时地翻开活旋塞放气。

　　（3）将分液漏斗静置，待液体分层后举办分液，分液时基层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。比方用四氯化碳萃取溴水里的溴。

　　应用半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等）使胶体跟混正在此中的分子、离子判袂的形式。常用渗析的形式来提纯、精造胶体。